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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

青岛肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 青岛,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 青岛 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 青岛 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 青岛 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分5.0)

梁** 已验证 肝癌家属

我爸爸是肺癌晚期,刚确诊,医生推荐做这个检测看看有没有靶向药可以用。报告出来挺快的,最让人安心的是客服专门打电话来解读,把那个EGFR突变和对应的药解释得特别清楚,连后续可能的耐药情况都提到了。感觉不是冷冰冰的报告,而是真的在帮我们找路。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在确诊初期,清晰、前瞻性的指导尤为重要。我们的医学团队会结合最新临床进展提供解读,希望能持续为您的治疗决策提供支持。祝您父亲治疗顺利!

2026-04-0455人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

有甲状腺结节,医生让排查一下。采血点周末也营业,对我这种上班族太友好了!不用请假,人也不多。护士手法专业,抽血后胳膊没有淤青,第二天就看不出针眼了。

机构回复

为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评!

2026-03-3164人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

老妈是肺癌家属,我偷偷帮她做的检测,怕她心理压力大。整个过程我电话咨询、下单、快递样本,客服很细心,知道我顾虑,主动说所有信息都用代号,报告也只发给我指定的邮箱。拿到报告后心里踏实不少。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属的担忧,因此建立了严格的信息隔离与授权机制。所有样本与报告均通过加密渠道传递,确保只有授权人可获取信息。祝老人家安康。

2026-03-2948人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-1959人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

妈妈是肺癌,但年纪大取组织困难,只好选血液检测。价格说实话不便宜,但考虑到是唯一的希望,就做了。检测出EGFR突变,立刻用上了靶向药,效果很明显,咳嗽气短都减轻了。虽然费用高,但看到妈妈好转,觉得每一分钱都花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信任。对于无法获取组织的患者,血液检测是重要的补充手段。能帮助您母亲及时用上有效药物,我们深感欣慰。我们会继续努力,让技术更好地服务患者。

2026-03-2652人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

体检报告提示肿瘤标志物偏高,心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔,非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的,虽然知道需要时间,但还是希望有个更精确的进度提示,比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的,谢天谢地。

机构回复

非常理解您等待时的心情,您的建议非常宝贵!我们正在升级系统,未来将尝试提供更细致的进度节点通知,让您更安心。恭喜您获得理想结果,祝您永远健康!

2026-03-1356人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

自己是高危人群,想做筛查图个安心。预约很方便,可以选离家近的采样点。整个过程私密性不错,没有在大厅里喊名字。采血的小姐姐操作规范,还给了棉签让多按一会儿,很贴心。

机构回复

为您提供便捷、私密且专业的服务是我们的宗旨。感谢您对采样流程的认可,定期筛查非常重要,祝您一直健康!

2026-01-2567人觉得有用
杜** 已验证 体检异常

体检发现CEA偏高,心里很慌,赶紧来做这个检测。预约后很快就有客服联系,详细告知了采血前的注意事项(比如要清淡饮食)。实际采血点环境干净明亮,让人安心不少。针头很细,几乎没感觉,服务贴心。

机构回复

感谢您的细致反馈!清晰的指引和舒适的环境是我们服务的基石,能缓解您检查前的焦虑,我们感到非常欣慰。祝您一切安好!

2026-01-1516人觉得有用
何** 已验证 肝癌家属

因为结直肠癌肝转移,想看看有没有靶向药可用。检测速度比预想的快,9天就出报告了。关键是我在报告里看到了一个不太常见的基因融合提示,客服主动提出可以免费为我补做一个FISH验证(如果需要),虽然最后医生说不必,但这种负责的态度让我很感动。

机构回复

对于每一位用户,尤其是情况复杂的用户,我们都秉持审慎负责的态度。提供可能的补充验证建议是我们的专业承诺。很高兴检测结果能为您治疗提供线索,祝您治疗有效!

2026-03-0152人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

报告专业性很强,但部分描述对于非医学背景的人还是有点门槛。比如关于‘耐药突变’的机制部分,虽然写了,但理解起来有点费劲。建议能不能在保持专业性的同时,做一个更简明的‘白话版总结’附在旁边?

机构回复

衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学原理通俗化地传递,确实是我们持续优化的重点。您提到的‘白话版总结’或可视化解读是我们正在探索的方向,我们会努力改进。

2026-01-1566人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-02-269人觉得有用
常** 已验证 体检异常

病人是我,淋巴瘤患者,同时监测肺癌风险。我比较较真,问了他们实验室的数据服务器在哪,是不是有外部攻击风险。技术老师居然真的给我简单讲了防火墙和本地化存储的策略,虽然不太全懂,但态度和专业性让我信服。

机构回复

很高兴能与您进行专业沟通。我们的生物信息数据均存储于通过等级保护认证的本地化安全服务器,并设有高级别防火墙与实时监控系统,严格防范外部攻击,确保数据物理与逻辑安全。

2025-12-1615人觉得有用
白** 已验证 淋巴瘤患者

我是甲状腺结节患者,因有肺癌家族史所以做了这个检测以求安心。报告是阴性的,但解读很贴心,专门有一段话说明‘阴性结果的意义’,并建议了常规随访注意事项。没有因为没查出问题就敷衍了事,这种负责的态度让我觉得很值。

机构回复

感谢您的信任。阴性结果的解读同样重要,我们的目标是提供全面的风险评估与健康管理建议,而不仅仅是一份突变列表。您的安心是我们最大的追求,请保持定期体检。

2026-02-1315人觉得有用

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